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also kurz zu der op, oder auch liposuktion. Ich habe mitbekommen, dass man teilweise während der op geweckt wird, um sich umzudrehen. Das bluten war mehr nur die ersten 24h danach. Und was auch nahc der OP auffällt ist, dass die Beine definierter sind. Das ist nicht gemeint im SInne von weniger Umfang, sondern, das man wieder alles erkennt, kannte eine Person, bei der die Knie nicht mehr klar sichtbar waren. Was wohl nicht einfach war, war es 2 wochen lang am stück auch in der Nacht die Kompressionsleggins zu tragen. Zudem wurde vom Arzt gesagt, dass wenn alles ordentlich entfernt wurde man erstmal kein Lipödem mehr hat. Bei Frauen kann es laut dem Arzt zu drei Zeitpunkten ausbrechen: Erste Menstruation, Schwangerschaft und Menopause. Zudem ist es bei mir nicht so schlimm, dass ich nur Schmerzen habe, ich kann auch mal ne h spazieren gehen. Dennoch hab ich es auch, nur halt Stufe 1.

wie krank

guten zeiten

Nice

Vielen Dank fürs aufmerksam machen auf das Thema!! Mit 15/16 Jahren musste ich mit meinem Lieblingssport aufhören, weil die Schmerzen stetig schlimmer wurden. Mit dem aufhören des Sports wuchs der Umfang meiner Beine und der Arme immer mehr an. Ich habe schnell nach alternativen Sportarten gesucht aber leider hat sich der Umfang nicht mehr verringert. Unzählige Male bin ich in eine Essstörung geraten, habe viel zu oft ungefragte Kommentare zu meinem Körper erhalten, Ärzte die mich nie ernst genommen haben mit meinen Schmerzen und immer und immer wieder die Aussage „Mach mehr Sport, iss weniger“. Meine Diagnose war übrigens ein Riesen Zufall. Ich war erkältet und bin zu meinem Hausarzt. Dieser war nicht da sondern eine Vertretungsärztin, sie blickte mich für eine Sekunde von oben bis unten an und fragte „Haben Sie Lipödem?“ bis dato hab ich gar nicht gewusst was das ist. Sie gab mir eine Überweisung zu einem Phlebologen der die Diagnose Lipödem bestätigte. Heute bin ich 27 Jahre alt und „musste“ mit meinem Kinderwunsch abschließen. 2021 & 2023 hab ich zwei gesunde Kinder zur Welt gebracht. Die beiden Schwangerschaften haben das Lipödem leider drastisch verschlimmert. Mein Mann war in dieser gesamten Zeit meine größte Stütze. Er unterstützt mich in jeglicher Hinsicht, macht mir Mut und wischt mir jeden Träne von den Wangen wenn die Schmerzen mal wieder kaum auszuhalten sind. Sogar in meiner Ausbildung zur Bankkauffrau musste ich mich immer wieder wegen meinem Lipödem rechtfertigen. „Kollegen“ die mich am Schalter ausgelacht haben für meine Beine wenn ich einen Kunden bedient habe, absichtliches hoch und runter schicken auf den Treppen, offensichtliches lästern und und und… Gott sei dank ist dies mittlerweile 4 Jahre her doch die Zeit hat einen unglaublich geprägt. Ich wünsche jeder betroffenen Person nur das beste und in Zukunft hoffentlich eine Art „Heilmittel“ 🍀🙏🏻 Übrigens hab ich das Lipödem von meiner Mama geerbt. Sie wurde ebenso all die Jahre nicht ernst genommen und es wurde immer auf Sport & Ernährung zurückgeführt. Erst mit meiner Diagnose wusste meine Mama das sie es ebenso hat.

Impfscope der aller echte realste.

Mir wurde lymödem Stadium 2 im Januar 2024 diagnostiziert und das nur per Zufall. Erst hieß es ich hätte eine venenschwäche doch das war falsch und ich wusste das. Ich muss sagen das ich diese Krankheit hasse. Sie schränkt mich manchmal in meiner Arbeit so ein . Ich komme heim soll den Haushalt schmeißen und merke nach 2 stunden das Feierabend für meine Beine ist. Meine Beine brennen einfach . Ich sollte meine Ernährung auf Keto umstellen, 1 Woche schwimmen gehen,Pille absetzten,kein Weizen essen , Kompression Strümpfe und diese Massage machen. Das Problem ist ich bin metallbauerin und ich liebe diesen Beruf , diese Krankheit passt nicht in mein Lebenstil . Das ist nicht einfach ,keiner hat mal dran gedacht das diese Strümpfe kaputt gehen und man bekommt nur 2 im ganzen Jahr bekommt. Ich würde mich so gerne operieren lassen doch meine Ärztin meinte das es immer wieder gemacht werden muss. Und das ich auch selbst bezahlen muss. Wenn ich was im Internet suche über diese Krankheit dann sehe ich Leute die ohne op abgenommen haben und ohne schmerzen leben. Oder sie reden so positiv über lymödem und diese Strümpfe sprechen. Diese Strümpfe jucken und sind Sau warm.Wenige Frauen reden real über diese Krankheit. Danke für dein Video gnu.

Bei mir wurde Lipödem Stadium 2 diagnostiziert. Ich kann mir die Operattionen leider nicht leisten und ich warte darauf, dass die Studien endlich zu dem Schluss kommen, dass alle Stadien operiert werden sollen. Es kann einfach nicht angehen, dass die Krankenkassen eher neue Gelenke bezahlen, als eine Liposuktion (die Fettabsaugung) Ich trage Kompressionsstrümpfe für Arme und Beine, was leider manchmal echt unangenehm ist, wenn man Texturprobleme und Neurodermitis hat. Dann ist es ein abwägen. Ich habe teilweise meine erste Ausbildung abgebrochen wegen des Lipödems. Ich bin Abends, trotz Strumpfhose, mit schmerzenden Beinen nach Hause gekommen.

Tja, das ist der Preis der Prominenz - man wird in der anonymen Öffentlichkeit des Internets einfach sehr schnell zum Lästerobjekt. Klar, es geht niemanden etwas an, wohin die Liebe fällt. Und klar, es kommt sicherlich häufiger mal vor, dass bei einem "ungleichen" Paar (im Sinne von Optik, Intelligenz, Alter oder Reichtum) vielleicht tatsächlich auch andere Faktoren eine Faktoren eine Rolle gespielt haben, als Liebe. Es bräuchte natürlich niemanden zu interessieren, aber es scheint gelangweilten Leuten Freude zu bereiten, ihr eigenens Selbstwertgefühl auf Kosten Anderer aufzuwerten. Aus meiner Sicht müssen wir uns in der Richtung ein dickeres Fell wachsen lassen. Scheiß auf die Meinung Anderer - DU musst wissen, mit wem Du leben willst. Und nur Du musst mit Dir selbst zufrieden sein, nicht der Meinung Anderer hinterherrennen.

Probleme haben Leute -.-

Die Ex meines Mannes hatte meinen Mann mit Hepatitis C angesteckt. Sie meinte eines Tages zu ihm, dass die Ärzte ihr gesagt hätten, dass er sich testen lassen soll. Bis zu ihrem Tod dachte er, dass er sie angesteckt hätte. Erst da hat er angefangen zu realisieren was wirklich los war

Wenn sie es nach zwei mal ausschaben, konisation, immer wieder bekam, steckt sie sich dann nicht immer wieder beim Mann an, quasi ping Pong? Was tut er dagegen?

Mich hat mal einer gefragt ob ich weis das ich dick bin😂 nee gar nicht ist mir in 20 Jahren Übergewicht nie aufgefallen 😒

Bin ich die einzige die timothy schöner finden machdem er ein "weicheres“ gesicht hat

Nicht nur im öffentlichen Bereich, das mit den Kameras kann dir auch zuhause passieren. Eine sehr große Gefahr für eine Frau ist meistens der eigene Ehemann. Überwachung, Gewalttaten hinter verschlossener Tür, Femizide. Vielleicht magst du dazu auch mal ein Video machen.

Danke für dieses Video. Ich hab selbst ein Lip-Lymphödem. Also beides. Und oft wissen die Leute gar nicht was das bedeutet. Was für Schmerzen das bedeutet. Ich hab vor knapp 5 Jahren die Diagnose bekommen und muss seit dem täglich eine Strumpfhose tragen und zur Lymphdrainage gehen. Eine OP wird leider nicht übernommen, also bleibt mir nichts anderes übrig als es so weiter auszuhalten. Im Sommer bei Hitze mit einer Kompressionsstrumpfhose rumlaufen zu müssen, ist, neben den Schmerzen, noch zusätzlich belastend. Ich hoffe wirklich das die Krankheit in Zukunft mehr anerkannt wird. Mit täglichen Schmerzen leben zu müssen ist einfach nur grausam.

Liebe Jasmin, ich bin selbst Betroffene und habe mich letztes Jahr 5x operieren lassen, meine Beine und Arme sind nicht schön geworden aber schmerzfrei. Vor der OP hatte ich teils starke Schmerzen bei Berührungen - so das ich aufgeschrieben habe - die anfänglich keiner verstehen konnte, erst mit der Zeit und der Aufklärung wurde dies besser. Ich trage weiterhin Kompression in Klasse 2 und 3 damit die Haut sich gut erholt. - meine Operationen waren alle ambulant und ohne Narkose sondern nur unter örtlicher Betäubung. Ich bin ebenso Selbstzahlerin wie Jolie im Video. Bei mir waren es rund 20.000 Euro.

Irgendwie habe ich das Feld "unter den Kommentaren" nicht gefunden..

Ich wünsche euch allen viel Kraft damit umzugehen, die selbst darunter leiden ❤

Ich finde das ein wirklich wichtiges thema. Danke Gnu für dieses video❤ Ich selber bin ebenfalls in Kontakt mit dieser Krankheit, denn ich habe eine Mutter die das hat. Das schlimmste für mich als Kind wahr immer zu sehen, wie andere Mütter mit ihren Kindern auf dem Spielplatz gespielt haben, gerutscht sind un einfach mal mit ihnen spazieren gegangen und meine Mutter konnte das halt nie. Mittlerweile verstehe ich das ja natürlich, aber als kleines Kind wahr das wirklich sehr irritiert für mich. Meine Mutter leidet deswegen auch an heftigen Übergewicht und das hat natürlich auch Auswirkung auf ihre Gelenke. Besonders bei den knieen. Meine Mutter ist eigentlich sehr sportlich, besonders als junge Frau, ist sie oft mit meinem Vater 240km fahrradtouren gefahren, was heute für sie unvorstellbar ist. Ich sehe wie das auch mit ihrem Selbstbildnis etwas macht. Es tut mir im herzen schrecklich weh sie so zu sehen. (sie würde von den Frauen unseren Dorf richtig rausgemobbt) Was mir dabei extrem Angst macht, dass sie wirklich darunter leidet und das Gewissen, dass das auch auf ihr Alter auswirkungen haben wird. Sie ist jetzt Ende 40 und ich habe extrem Angst davor sie zu verlieren. Vielen Dank, dass du bis hier her gelesen hats, das bedeutet mir wirklich viel. Noch einen wundervollen Tag an euch alle ❤❤

Lavalampe und Pflanzis im Hintergrund C:

Ich dachte auch das meine Schulzeit die schlimmste Zeit meines lebens war. Tja... Falsch gedacht! Wenn die eigenen Kinder zur Schule gehen ist es unendlich schlimmer. Das wertvollste im Leben wird zum Teil fertig gemacht (Mobbing) und der druck ist so immens, das man kaum noch Atmen kann. Man geht arbeiten, hat den Haushalt und will/muss bei der Schule unterstützen. Das Kind immer wieder aufbauen, da Noten nicht alles sind. Dennoch zerbricht dein Kind unter der last 😢 Auf der anderen Seite wissen die Kinder, das man Leistung erbringen "muss" und wollen selbst sich so geißeln. Denn der Beruf den sie erlernen wollen, ist an ein Studium geknüpft. Gefühlt braucht man ja für fast alles ein Studium. Dieses ist einfach schlimm und ist so schwer auszuhalten. Am liebsten würde ich meine Kinder aus der Schule nehmen und sie einfach leben lassen. Ihre stärken selbst finden lassen und sie auf ihrem weg dabei begleiten.

Mein Mann und ich hatten zwischen drinnen auch eine "offene Beziehung". Während des Studiums waren wir auf mehreren Swinger-Veranstaltungen, sind jedoch immer unter uns geblieben und haben nur diese offene Atmosphäre genossen. Einige Jahre später hatte er dann einen Job, für welchen er viel unterwegs war - 4 von 5 Tagen da vor Corona Homeoffice noch nicht so gerne gesehen wurde. In dieser Zeit habe ich für ihn die Beziehung geöffnet, und ihm gesagt, dass ich kein Problem damit habe, wenn er unterwegs mal in einem andern Bett landet, so lange er mir davon ehrlich erzählt. Ich selbst hatte in dieser Zeit vor Ort meinen "Hausfreund" - nichts sexuelles, rein platonisch. Am Ende war nie was passiert, aber wir hatten das gute Gefühl, dass der Partner das Flirten mit Dritten dem Anderen nicht krumm nimmt. Inzwischen sind wir über 20 Jahre zusammen und davon 10 verheiratet. Und durch Corona ist Home Office in den Chefetagen nicht nicht mehr mit "Urlaub" gedanklich gleichgesetzt, wodurch er nur noch alle zwei Wochen beim Kunden für ein bis zwei Tage vor Ort ist.

Ich find das video an sich gut, allerdings schwierig wie du auf die Schmerzen pochst. Wie einige hier in den Kommentaren auch erwähnt haben, haben sie ein diagnostiziertes Lipödem Stadium 1 oder 2 und keine oder „nur“ mäßige Schmerzen. Ein Lipödem MUSS nicht immer mit krassen Schmerzen verbunden sein. Ich finde die Schmerzen so in den Vordergrund zu stellen kann Frauen verunsichern die alle anderen Symptome haben, nur halt nicht die Schmerzen. Wenn der Schmerz so allumfassend und als grösstes Problem dargestellt wird denkt sich vlt eine bis dato schmerzfreie Patientin, dass Lipödem nicht ihr Problem ist und versäumt dadurch eine frühzeitige Diagnose. Wobei mir klar ist das UA-cam allein nicht als ausreichende Informationsquelle dienen sollte. Wie gesagt an sich find ich das Video gut aber für ein so umfangreiches, höchst emotionales und immer noch viel zu unbekanntes Thema, einfach zu wenig wirkliche Information. Ich will damit nicht die Schmerzen der Frauen klein reden, auf gar keinen Fall, die sind ohne Diskussion furchtbar. Mir fehlt halt nur die Individualität, jede chronische Erkrankung ist anders, äußert sich anders und wird anders empfunden. Also warum sollte die bekannte aus deiner Erzählung am anfang kein Lipödem haben? Nur weil deine andere Freundin ein Lipödem mit starken schmerzen hat? Die Ausdrucksweise suggeriert für mich das falsche. Trotzdem vielen Dank für das Video, jede Aufmerksamkeit ist gute Aufmerksamkeit um auf dem Weg der Anerkennung zu helfen.

Ich habe auch das lipödem.Leider werden die ops nicht bezahlt.Ich achte auf meine Ernährung,treibe Sport aber es ist frustrierend,dass ich nicht den Körper bekomme den ich formen möchte.es wird Zeit,dass die Kassen die ops endlich bezahlen.Wir zahlen soviel Beiträge dafür da kann man es auch bezahlen.Stadium 3 will ich nicht erreichen damit es bezahlt wird

Jasmin Du bist gut so wie Du bist. Ich verstehe es nicht wie man andere Menschen so kritisieren kann. Habe mir als Kind, Jugendliche und noch als erwachsene Frau soviel negatives über meine Figur anhören müssen, obwohl ich schlank war. Ich sollte mehr essen dann würde ich mal was auf die Rippen bekommen, mein Gewicht wäre ja schon magersüchtig usw. Bis heute habe ich deswegen Komplexe.

Ja wir waren alle in der Pubertät, haben schrecklich sexistische Musik gehört usw. Aber so waren wir ganz bestimmt nicht. Tiktok und Instagram lässt die Kinder so sehr verdummen. Die kennen keine Grenzen mehr. Es geht nur noch um Äußerlichkeiten, ekelhaft.

Generalisierende Datingtipps sind ein Unsinn. Wenn es passt, dann klappt es auch. Ich habe meinem Partner beim ersten Treffen gesagt, dass ich mich in ihn verlieben werde und jetzt sind wir fast 6 Jahre ein Paar. Einer der Hauptgründe warum ich mich so verliebt habe, ist, dass ich von Anfang an einfach ehrlich und ich selbst sein konnte. Ich wäre liebe alleine als Spielchen zu spielen damit mich jemand mag.

Kann dir Salem Tovar ans Herz legen - finde sie macht tolle Videos mit ähnlicher Message und ich liebe ihre beruhigende Stimme 😄

Ich hatte so ungefähr 1 woche Zahnschmerzen, wenn ich mir nun vorstelle ständig, über Jahre hinweg schmerzen zu haben.. auf schmerztabletten abhängig zu sein.. grausam.. bei so vielen dingen muss sich da was ändern, was übernommen wird und was nicht.

Ich bin 21, ein Mann und hab ein Lipödem. Wieso? Hab früher 125kg gewogen. Hab 45kg abgenommen und jo tadaaaa Lipödem... Will es entfernen lassen und was wird gesagt? eS iSt EiNe ScHöNhEiTsOp!!! DaS tUt bEi DiR nIcHt WeH!!!! ÜbErNiMMt DiE KrAnKeNKasSe NiChT!!!!

Es ist so wichtig, dass dieses Thema sichtbarer wird. Ich bin mir sehr sicher, dass ich es auch habe. Warum keine Diagnose? Weil ich einfach Angst davor habe, mein Leben lang diese furchtbaren Strümpfe tragen zu müssen. Ich bin ein barfuß und kurze Hose Mensch, ich hasse alles was an Leggins und langen Hosen existiert. Sicherlich auch durch die Symptome...Bei mir haben die Doppelrisiken reingeschlagen. Meine Großmutter sitzt damit im Rollstuhl und ist nicht mehr allein lebensfähig, dazu kam mein Hashimoto und schon war die Krankheit am wuchern. Mobbing seitens sämtlicher Ärzte und Schüler damals haben die Psyche komplett zerstört. Im Gegensatz zu vielen Leuten kann ich mich noch halbwegs glücklich schätzen, dass ich nur bei Belastung Schmerzen verspüre, ansonsten eher einen Druck gerade bei Wärme oder auch Belastung. Schnelle blaue Flecken und Berührungsschmerz sind aber trotzdem da..Von der Übernahme der Krankenkasse kann ich lang träumen: Ich war noch nie wirklich dünn und man soll mit dieser Krankheit dann einen perfekten BMI erreichen..

Ich bin so so dankbar für dieses Video.. Meine Mum leidet seit ihrer Jugend daran. Sie hat Jahre lang versucht zu kämpfen für diese Op, jedoch durch die 'Auflagen' nie eine bekommen. Meine Mum kann leider auch nicht selbst für die Op aufkommen und die Preise sind unter aller würde für das, was die Menschen da durch machen. Meine Mutter hat das kämpfen aufgegeben und es 'akzeptiert' das sie die letzten Jahre ihres Lebens leiden wird, eingeschränkt sein wird und ihre Lebensfreude schwindet jeden Tag ein stück mehr. Es ist schade zu sehen, wie ein Mensch an einer Krankheit leidet, die heutzutage immer noch nicht als diese Anerkannt wird. Ich drücke allen Menschen die Daumen, das sie diesen Kampf schaffen werden. Passt auf euch und eure Mitmenschen auf!

Was ich zusätzlich schwierig finde an der Ansicht der Krankenkassen, dass vor Stadium 3 auch Lymphdrainage und Kompressionskleidung reicht: die Zeit, die man dafür aufbringen muss. Damit Lymphdrainage effektiv ist, muss man das mindestens 3mal die Woche machen. Erstmal eine Physiotherapiepraxis finden und dann 3mal die Woche dahin. Und das am besten neben der Arbeit. Und jedes mal noch die Zeit, sich ein neues Rezept dafür zu holen. Kann sich keiner ausgedacht haben, der das selbst mal eine ganze Weile gemacht hat. Ich habe es auch an den Armen. Von einem auf den anderen Tag waren die wie aufgepumpt, wie ein Luftballon und überwärmt. Meiner Mutter und eine Freundin ist das aufgefallen, aber ich wusste nicht so recht, wohin ich mich damit wenden soll. Bei einer Routineuntersuchung beim Rheumatologen habe ich dann erfahren, was es ist und dass das bei meinem Rheuma schonmal zusätzlich auftreten kann. Eine OP ist für mich aktuell nicht möglich, langfristig hoffe ich aber, dass es möglich wird. Ich habe großes Glück, dass es nur an den Armen und in einem geringen Ausmaß geblieben ist (aber ich hab auch genug andere Baustellen).

Mir wurde auch von mehreren Ärzten und Personal aus Sanitätshäusern gesagt, ich hätte ein Lipödem und 1 Jahr lang hab ich das volle Programm der Therapie mit Kompressionskleidung + Lymphdrainage mitgemacht, ohne dass es mir irgendwie geholfen hat. Eher im Gegenteil, durch die Kompressionskleidung hatte ich mit meiner ohnehin schon sehr trocknen und zu Neurodermitis neigenden Haut richtig Probleme, das vom Pflegedienst durchgeführte Wickeln vor der Kompressionskleidung war ein Witz, denn ich sollte mich damit ja bewegen, aber das ganze hat keine 30 Minuten an meinen Beinen gehalten und auch von der Lymphdrainage hatte ich nix, außer 3 Stunden die Woche Zeitverschwendung. Hab das ganze dann einfach gelassen bis mir dann vor gut 2 Jahren ein Hautarzt erklärte, dass es sich bei mir wohl eher um eine Lipohypertrophie handeln würde, da meine Schmerzen nur unter Belastung oder durch Druckempfindlichkeit auftreten und nicht durchgängig wären. Allerdings kann es wohl passieren, dass die Hypertrophie später zum Lipödem umschlagen könne.

18:01 Familiärer Support ist super wichtig! 👏🏼

Gnu, du bist wunderschön, innerlich wie äußerlich und du bist ein ganz toller Mensch und ein Vorbild für viele. Und deine Community spiegelt es wieder. Und ich wollte mich mal für deine Arbeit bedanken. Du hast mir schon ganz oft Kraft gegeben und mir durch das eine oder andere Video klar gemacht das Ich nicht selber schuld bin, bei Dingen die ich erleben musste. Du gibst so vielen wieder Hoffnung…Danke

Zum Thema respektvollen und freundlichen Umgang Kindern näher bringen, habe ich ne klasse Buchempfehlung von meiner besten Freundin bekommen. Und zwar "Sag es, tu es - aber freundlich" Das ist ein Bilderbuch was meine Tochter zu ihrem zweiten Geburtstag im November geschenkt bekommt und damit hoffe ich einen höflichen Umgang auch mal von einem Buch als nur von mir vermittelt bekommt 😅 weil naja was die Eltern sagen ist ja oft doof im Kindesalter 🤭

Ich bin ebenfalls Lipödem Betroffene und hatte vor 1,5 Jahren meine letzte op in den Beinen. Ein bisschen bereue ich die op. Habe es wegen der Schmerzen machen lassen, die nach meinem letzten Schub richtig scheisse wurden. Und natürlich auch wegen der Optik. Trotz Lipödem habe ich es geschafft und hatte fast 40kg abgenommen und mir ging es dann ich erstmal mit jedem fehlenden Kilo besser, bis zu besagten Schub. Beim Abnehmen hat sich natürlich nicht viel an den Beinen getan und ich empfand meinen Körper als sehr unästhetisch und unproportioniert. Man wird natürlich aufgeklärt vor den OPs was alles passieren kann. Hab natürlich laut hier geschriehen. Ich seh zwar jetzt unter der Schwabbelnden Haut meine sehr muskulösen Bein, aber durch die Haut seht es dennoch nicht sonderlich toll und schlank aus. Schmerzen sind zwar jetzt keine mehr da, gelegentliche wasereinlgerungen schon noch und ich habe jetzt das Lipödem zwar nicht mehr an den Beinen, dafür fängt es n anderen Körperstellen an zu wuchern. Ich habe die Büchse der Pandora geöffnet. Mein Gewicht steigt gerade stetig in die Höhe, egal wie sehr ich auf die Ernährung und Sport achte und ich habe jetzt 15 kg wieder drauf und irgendwann muss oder möchte ich wahrscheinlich meinen Bauch und die Arme auch operieren lassen. ( und bitte jetzt nicht reagieren mit, es geht doch um die Schmerzen…. Sowas ist einfach frustrierend, da ja das Abnehmen damals schon eine Herausforderung war und ich unterstelle mal, bei jedem geht es auch ein klein wenig um die Optik…) Weis nicht was besser ist, nur an einer Stelle damit leben müssen oder jetzt an mehrere. Zumal es ja nicht ausgeschlossen ist, das es an den Beinen auch wieder kommt. Ich muss sagen, das ich keine Lust habe, an den Armen dauerhaft Kompression zu tragen… gegen die Wassereinlagerungen geh ich fleißig schwimmen und geh ab und an zur lymphdrainage. Ich freue mich für jeden bei dem alles supi gelaufen ist und drücke jeden die Dumen, der den Schritt vor sich hat. Seht die Fettabsaugung bitte nicht als schnelles abnehmen und das ihr in Sekunden einen traumlörper erhaltet. Die Haut ist danach innernoch da und die Schwellungen ziehen sich auch ein Jahr lang hin. Ich freue mich jetzt erstmal durch die Ops auf ein vorüber gehendes schmerzfreies Leben, bis es an den anderen Stellen anfängt… Kleine Anmerkung zu Gnus Kommentaren. Bitte nicht nach den Ops nur liegen. Mir hat es besonders gut getan viel spazieren zu gehen, weil die überschüssige Flüssigkeit und wundflüssigkeit beim laufen besser aus den Wunden abtransportiert werden kann, weil die lymphe nur in Bewegung arbeiten. Ansonsten haben durch den lymphstau und die wundflüssigkeit meine Beine extrem angefangen weh zu tun. Durch das viele spazieren gehen, hab ich auch jedes Mal nach 3 Tagen aufgehört zu nässen. An dem Tag der Op ( ohne Vollnarkose) musste ich sogar vom Arzt aus 2 Stunden gehen, ich für den Kreislauf. Da hat mir sehr der Rollator geholfen.

Ich habe Lipödem im Stadium 2, Diagnose 2021 bekommen. Ich habe viel versucht und schlussendlich muss ich sagen das meine Schmerzen weniger geworden sind seit ich mein Job gewechselt habe. Langes auf der Stelle stehen ist für meine Beine Gift. Ich brauche viel Bewegung im Alltag und auch Sitzpausen. Durch das Krafttraining konnte ich schon positiv meinen Körper verändern. Ich bin mittlerweile sehr sportlich und Muskulös, nur sieht man es nicht ähnlich wie bei der Frau im Video. Es belastet mich sehr mich so anzustrengen und nur minimale Erfolge zu sehen. Ich spiele auch mit dem Gedanken mich Operieren zu lassen.

Bei mir wurde auch vor einigen Jahren ein Lipo-Lymphödem Stad.3 diagnostiziert. Habe ständig Schmerzen und bekomme Hämatome bei den kleinsten Dingen. Krankenkasse übernimmt keine Kosten,weder für die OP,noch für ein mobiles Lymphgerät für zu Hause. Grund: ich kann zur Lymphdrainage mehrmals die Woche gehen (Weil ja die Physios auch ständig Zeit haben...) und ich muss von selbst erst einmal minimum 20kg abnehmen. Ernährungstherapie vorausgesetzt. Tja,die Diättante meinte,an der Ernährung liegts definitiv nicht,da gibt's nichts zu verbessern. Trotzdem sträuben sich die KK-Mitarbeiter...Also Hut ab bei denen,die eine Krankenkasse haben,die dazu bereit sind das zu bezahlen!

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Ich nehme an dass unabhängig davon was Eltern ihren Kindern erzählen viel Model-lernen stattfindet, die Forschung bestätigt das auch. Wenn ich mir anschauen wie überheblich und abfällig viele Erwachsene über ihre Mitmenschen reden, dann habe ich meine Erklärung, wie es dazu kommt dass Kinder und Jugendliche Schwächen und Makel so gnadenlos verurteilen.

Bei mir wurde auch ein Lipödem diagnostiziert. Ich habe auch mehr gewogen, also habe ich entschlossen abzunehmen und war wirklich fast jede freie Minute meiner Freizeit spazieren, damit das Wasser weniger wird. Ebenso habe ich Wassertabletten und andere Medikamente bekommen, so habe ich das Lipödem in den Griff bekommen. Würde mich deswegen nicht operieren lassen, da es auch anders teilweise gute Möglichkeiten gibt es in den Griff zu bekommen

Ich bin zwar selber zum Glück nicht betroffen, aber viele meiner Patient*innen. Finde es super wichtig und toll, dass du deine Reichweite auch für so wichtige Themen nutzt, die eindeutig viel zu wenig Aufmerksamkeit bekommen! Danke dafür.

Ich habe eine Freundin mit Lipödem. Allgemein geht es ihr damit nicht gut, aber vor allem im Sommer hat sie mit der Hitze sehr damit zu kämpfen. Es tut mir immer so leid zu sehen, wie sie dadurch eingeschränkt ist und man als Außenstehender aus Liebe Worte nichts tun kann. Es ist ein Unding, dass die Krankenkassen OPs nicht übernehmen!! Warum überhaupt, wenn es eine anerkannte Krankheit ist? .

Ein sehr, sehr wichtiges Thema. Danke dafür Gnüchen.

Habe beide sowohl Lipödem als auch Lymphödem. Laut Arzt.

Liebe Jasmin, vielen Dank für deine Aufklärung und dein Verständnis. Ich bin leider auch betroffen vom Lipödem (Stadium 3 Typ 4). Du machst das wirklich ganz toll und genau wie du es beschrieben hast von deiner Freundin, so geht es mir auch. Danke, dass es dich gibt. Mach bitte immer weiter so und bleib wie du bist <3

Es ist ein absolutes Umdinf, dass die Kasse die OPs nicht zahlt. Aber irgendwie wundert es mich nicht so wirklich. Die Leistungem der Krankenkasse nehmen doch eh immer weiter ab und wir zahlen immer mehr!